藥廠設(shè)計(jì)中GMP的要求有哪些
GMP是藥廠設(shè)計(jì)要參考的重要標(biāo)志
,GMP驗(yàn)證的內(nèi)容包括廠房醫(yī)藥潔凈室的輔助用室設(shè)計(jì)要求
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、取樣室 宜設(shè)置在倉儲(chǔ)區(qū),取樣環(huán)境的空氣潔凈度等級(jí)應(yīng)與使用被取樣物料的醫(yī)藥潔凈室一致。無菌物料取樣室應(yīng)為無菌潔凈室,取樣環(huán)境的空氣潔凈度等級(jí)應(yīng)與使用被取樣物料的無菌操作環(huán)境相同,并設(shè)置相應(yīng)的物......特殊品種對(duì)藥廠設(shè)計(jì)的要求
對(duì)于藥廠設(shè)計(jì)來說
淺談制藥廠房布局設(shè)計(jì)的要求
在藥廠設(shè)計(jì)的前期
淺談藥廠凈化車間設(shè)備的清洗與管理
藥廠凈化車間內(nèi)的設(shè)備的管理和清洗對(duì)最終產(chǎn)品的質(zhì)量有直接的影響
藥廠凈化車間設(shè)備安裝原則
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